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簡(jiǎn)要描述:牛津杯法操作方法:將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到*融化,倒在培養(yǎng)皿內(nèi),每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養(yǎng)基冷卻到50℃左右混入試驗(yàn)菌17號(hào),將混有菌的培養(yǎng)基5 ml加到已凝固的培養(yǎng)基上待凝固(上層)。以無(wú)菌操作在培養(yǎng)基表面直接垂直放上牛津杯(內(nèi)徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養(yǎng)基接觸無(wú)空隙,在杯中加
牛津杯操作方法:將已滅菌的瓊脂培養(yǎng)基加熱到*融化,倒在培養(yǎng)皿內(nèi),每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養(yǎng)基冷卻到50℃左右混入試驗(yàn)菌17號(hào),將混有菌的培養(yǎng)基5 ml加到已凝固的培養(yǎng)基上待凝固(上層)。
以 無(wú)菌操作在培養(yǎng)基表面直接垂直放上牛津杯(內(nèi)徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養(yǎng)基接觸無(wú)空隙,在杯中加入待檢樣品(發(fā)酵液),一般可以裝240微 升,勿使其外溢。加滿后置37℃培養(yǎng)16-18小時(shí),觀察結(jié)果,抑菌圈用尺直接量就可以。在培養(yǎng)中,一方面試驗(yàn)菌開(kāi)始生長(zhǎng),另一方面抗生素呈球面擴(kuò)散,離 杯越近,抗生素濃度越大,離杯越遠(yuǎn)抗生素濃度越小。隨著抗生素濃度減小,有一條低抑菌濃度帶,在帶范圍內(nèi),菌不能生長(zhǎng),而呈透明的圓圈,這就叫“抑菌 圈"。抗生素濃度越高,抑菌圈越大。
用牛津杯做抑菌試驗(yàn)要注意的問(wèn)題:
1,首先要把平板倒好,一定要平,
2,把牛津杯立直,才能保證杯內(nèi)抑菌物質(zhì)均勻的向四周擴(kuò)散!!不要封口,用陶瓦蓋蓋上。
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